Najlepšie ceny rastlinný hormón indol-3-octová kyselina Iaa

Naturčite

Kyselina indoloctová je organická látka.Čisté produkty sú bezfarebné listové kryštály alebo kryštalické prášky.Pri vystavení svetlu sa sfarbí do ružova.Teplota topenia 165-166 °C (168-170 °C).Rozpustný v bezvodom etanole, etylacetáte, dichlóretáne, rozpustný v éteri a acetóne.Nerozpustný v benzéne, toluéne, benzíne a chloroforme.Nerozpustný vo vode, jeho vodný roztok sa môže rozložiť ultrafialovým svetlom, ale je stabilný voči viditeľnému svetlu.Sodná soľ a draselná soľ sú stabilnejšie ako samotná kyselina a sú ľahko rozpustné vo vode.Ľahko sa dekarboxyluje na 3-metylindol (skatín).Má dualitu s rastom rastlín a rôzne časti rastliny majú naň rôznu citlivosť, vo všeobecnosti je koreň väčší ako púčik je väčší ako stonka.Rôzne rastliny majú na ňu rôznu citlivosť.

Spôsob prípravy

3-indolacetonitril vzniká reakciou indolu, formaldehydu a kyanidu draselného pri 150 °C, 0,9~1 MPa a potom sa hydrolyzuje hydroxidom draselným.Alebo reakciou indolu s kyselinou glykolovou.Do 3 1 autoklávu z nehrdzavejúcej ocele sa pridalo 270 g (4,1 mol) 85 % hydroxidu draselného, ​​351 g (3 mol) indolu a potom sa pomaly pridalo 360 g (3,3 mol) 70 % vodného roztoku kyseliny hydroxyoctovej.Uzavreté zahrievanie na 250 °C, miešanie počas 18 hodín.Ochlaďte pod 50 °C, pridajte 500 ml vody a miešajte pri 100 °C počas 30 minút, aby sa rozpustil indol-3-acetát draselný.Ochlaďte na 25 °C, nalejte materiál autoklávu do vody a pridávajte vodu, kým celkový objem nedosiahne 3 l.Vodná vrstva sa extrahovala 500 ml etyléteru, okyslila sa kyselinou chlorovodíkovou pri 20 až 30 °C a vyzrážala sa kyselinou indol-3-octovou.Prefiltrujte, umyte v studenej vode, osušte mimo dosahu svetla, produkt 455-490g.

Biochemický význam

Nehnuteľnosť

Ľahko sa rozkladá na svetle a vzduchu, nie je trvanlivé skladovanie.Bezpečné pre ľudí a zvieratá.Rozpustný v horúcej vode, etanole, acetóne, éteri a etylacetáte, mierne rozpustný vo vode, benzéne, chloroforme;Je stabilný v alkalickom roztoku a najskôr sa rozpustí v malom množstve 95 % alkoholu a potom sa rozpustí vo vode na vhodné množstvo, keď sa pripraví kryštalizáciou čistého produktu.

Použite

Používa sa ako stimulátor rastu rastlín a analytické činidlo.Kyselina 3-indoloctová a ďalšie auxínové látky, ako je 3-indolacetaldehyd, 3-indolacetonitril a kyselina askorbová, existujú prirodzene v prírode.Prekurzorom biosyntézy kyseliny 3-indoloctovej v rastlinách je tryptofán.Základnou úlohou auxínu je regulovať rast rastlín, nielen podporovať rast, ale aj brzdiť rast a stavbu orgánov.Auxín existuje nielen vo voľnom stave v rastlinných bunkách, ale existuje aj vo viazanom auxíne, ktorý je silne viazaný na biopolymérnu kyselinu atď. Auxín tiež vytvára konjugácie so špeciálnymi látkami, ako sú indol-acetylasparagín, apentóza, indol-acetylglukóza atď. Môže to byť spôsob uchovávania auxínu v bunke a tiež spôsob detoxikácie na odstránenie toxicity prebytočného auxínu.

Effect

Rastlinný auxín.Najbežnejším prírodným rastovým hormónom v rastlinách je kyselina indoloctová.Kyselina indoloctová môže podporovať tvorbu vrchných púčikov rastlinných výhonkov, výhonkov, sadeníc atď. Jej prekurzorom je tryptofán.Kyselina indoloctová je arastový hormón rastlín.Somatín má mnoho fyziologických účinkov, ktoré súvisia s jeho koncentráciou.Nízka koncentrácia môže podporiť rast, vysoká koncentrácia inhibuje rast a dokonca spôsobí smrť rastliny, táto inhibícia súvisí s tým, či môže vyvolať tvorbu etylénu.Fyziologické účinky auxínu sa prejavujú v dvoch rovinách.Na bunkovej úrovni môže auxín stimulovať delenie buniek kambia;Stimulácia predlžovania vetvových buniek a inhibícia rastu koreňových buniek;Podporujú diferenciáciu buniek xylému a floému, podporujú strihanie vlasových korienkov a regulujú morfogenézu kalusu.Na úrovni orgánov a celej rastliny pôsobí auxín od semenáčika až po zrelosť plodov.Auxínom riadené mezokotylové predĺženie semenáčikov s reverzibilnou inhibíciou červeného svetla;Keď sa kyselina indoloctová prenesie na spodnú stranu vetvy, vetva vytvorí geotropizmus.Fototropizmus nastáva, keď sa kyselina indoloctová prenesie na podsvietenú stranu konárov.Kyselina indoloctová spôsobila vrcholovú dominanciu.Oneskorenie starnutia listov;Auxín aplikovaný na listy inhiboval abscisiu, zatiaľ čo auxín aplikovaný na proximálny koniec abscisie podporil abscisiu.Auxín podporuje kvitnutie, vyvoláva rozvoj partenokarpie a spomaľuje dozrievanie plodov.

Použiť

Kyselina indoloctová má široké spektrum a mnoho použití, ale bežne sa nepoužíva, pretože sa ľahko rozkladá v rastlinách aj mimo nich.V ranom štádiu sa používal na vyvolanie partenokarpného a ovocného sadenia paradajok.V štádiu kvitnutia boli kvety namočené s 3000 mg/l tekutiny, aby sa vytvorili plody rajčiaka bez semien a zlepšila sa rýchlosť sadenia plodov.Jedným z prvých použití bola podpora zakoreňovania odrezkov.Namáčanie základu odrezkov 100 až 1000 mg/l liečivého roztoku môže podporiť tvorbu náhodných koreňov čajovníka, gumovníka, dubu, metasekvoje, papriky a iných plodín a urýchliť rýchlosť rozmnožovania výživy.1~10 mg/l kyseliny indoloctovej a 10 mg/l oxamylínu sa použilo na podporu zakorenenia sadeníc ryže.25 až 400 mg/l tekutého spreja chryzantéma jedenkrát (za 9 hodín fotoperiódy), môže zabrániť vzniku pukov, oddialiť kvitnutie.Pestovanie na dlhom slnku do koncentrácie 10 -5 mol/l jednorazovo postriekané môže zvýšiť samičie kvety.Ošetrenie semien repy podporuje klíčenie a zvyšuje výnos koreňovej hľuzy a obsah cukru.

Úvod do auxínu
Úvod

Auxín (auxín) je trieda endogénnych hormónov obsahujúcich nenasýtený aromatický kruh a postranný reťazec kyseliny octovej, anglická skratka IAA, medzinárodná obyčajná, je kyselina indoloctová (IAA).V roku 1934 Guo Ge a spol.identifikoval ako kyselinu indoloctovú, preto je zvykom často používať kyselinu indoloctovú ako synonymum pre auxín.Auxín sa syntetizuje v predĺžených mladých listoch a apikálnom meristéme a akumuluje sa zhora k základni transportom floému na veľké vzdialenosti.Korene tiež produkujú auxín, ktorý je transportovaný zdola nahor.Auxín v rastlinách sa tvorí z tryptofánu cez sériu medziproduktov.Hlavná cesta vedie cez indolacetaldehyd.Indolacetaldehyd môže vzniknúť oxidáciou a deamináciou tryptofánu na indolpyruvát a potom dekarboxylovaný, alebo môže vzniknúť oxidáciou a deamináciou tryptofánu na tryptamín.Indol acetaldehyd sa potom reoxiduje na kyselinu indoloctovú.Ďalšou možnou syntetickou cestou je konverzia tryptofánu z indolacetonitrilu na kyselinu indoloctovú.Kyselina indoloctová môže byť inaktivovaná väzbou kyseliny asparágovej na kyselinu indolacetylasparágovú, inozitolu na kyselinu indoloctovú na inozitol, glukózy na glukozid a proteínu na komplex kyselina indoloctová-proteín v rastlinách.Naviazaná kyselina indoloctová zvyčajne tvorí 50-90 % kyseliny indoloctovej v rastlinách, čo môže byť zásobná forma auxínu v rastlinných tkanivách.Kyselina indoloctová sa môže rozložiť oxidáciou kyseliny indoloctovej, ktorá je bežná v rastlinných tkanivách.Auxíny majú mnoho fyziologických účinkov, ktoré súvisia s ich koncentráciou.Nízka koncentrácia môže podporiť rast, vysoká koncentrácia inhibuje rast a dokonca spôsobí smrť rastliny, táto inhibícia súvisí s tým, či môže vyvolať tvorbu etylénu.Fyziologické účinky auxínu sa prejavujú v dvoch rovinách.Na bunkovej úrovni môže auxín stimulovať delenie buniek kambia;Stimulácia predlžovania vetvových buniek a inhibícia rastu koreňových buniek;Podporujú diferenciáciu buniek xylému a floému, podporujú strihanie vlasových korienkov a regulujú morfogenézu kalusu.Na úrovni orgánov a celej rastliny pôsobí auxín od semenáčika až po zrelosť plodov.Auxínom riadené mezokotylové predĺženie semenáčikov s reverzibilnou inhibíciou červeného svetla;Keď sa kyselina indoloctová prenesie na spodnú stranu vetvy, vetva vytvorí geotropizmus.Fototropizmus nastáva, keď sa kyselina indoloctová prenesie na podsvietenú stranu konárov.Kyselina indoloctová spôsobila vrcholovú dominanciu.oneskorenie starnutia listov;Auxín aplikovaný na listy inhiboval abscisiu, zatiaľ čo auxín aplikovaný na proximálny koniec abscisie podporoval abscisiu.Auxín podporuje kvitnutie, vyvoláva rozvoj partenokarpie a spomaľuje dozrievanie plodov.Niekto prišiel s konceptom hormonálnych receptorov.Hormonálny receptor je veľká molekulárna bunková zložka, ktorá sa špecificky viaže na zodpovedajúci hormón a potom iniciuje sériu reakcií.Komplex kyseliny indoloctovej a receptora má dva účinky: po prvé pôsobí na membránové proteíny, ovplyvňuje okyslenie média, transport iónovej pumpy a zmenu napätia, čo je rýchla reakcia (< 10 minút);Druhým je pôsobenie na nukleové kyseliny, čo spôsobuje zmeny bunkovej steny a syntézu bielkovín, čo je pomalá reakcia (10 minút).Stredná acidifikácia je dôležitou podmienkou pre rast buniek.Kyselina indoloctová dokáže aktivovať enzým ATP (adenozíntrifosfát) na plazmatickej membráne, stimulovať vytekanie vodíkových iónov z bunky, znižovať hodnotu pH média tak, aby sa enzým aktivoval, hydrolyzovať polysacharid bunkovej steny, tzv. že bunková stena zmäkne a bunka sa rozšíri.Podávanie kyseliny indoloctovej viedlo k objaveniu sa špecifických sekvencií mediátorovej RNA (mRNA), ktoré zmenili syntézu proteínov.Ošetrenie kyselinou indoloctovou tiež zmenilo elasticitu bunkovej steny, čo umožnilo pokračovať v raste buniek.Účinok auxínu na podporu rastu je hlavne v podpore rastu buniek, najmä predlžovania buniek, a nemá žiadny vplyv na delenie buniek.Časť rastliny, ktorá cíti svetelnú stimuláciu, je na špičke stonky, ale ohýbacia časť je na spodnej časti špičky, pretože bunky pod špičkou rastú a rozširujú sa a je najcitlivejšia. období na auxín, takže auxín má najväčší vplyv na jeho rast.Rastový hormón starnutia tkaniva nefunguje.Dôvodom, prečo môže auxín podporovať vývoj plodov a zakorenenie odrezkov, je to, že auxín môže zmeniť distribúciu živín v rastline a viac živín sa získa v časti s bohatou distribúciou auxínu, ktorá tvorí distribučné centrum.Auxín môže vyvolať tvorbu bezsemenných paradajok, pretože po ošetrení neoplodnených púčikov paradajky auxínom sa vaječník z púčika rajčiaka stáva distribučným centrom živín a živiny produkované fotosyntézou listov sú nepretržite transportované do vaječníka a vaječník sa vyvíja .

Výroba, doprava a distribúcia

Hlavnou časťou syntézy auxínu sú meristantné tkanivá, najmä mladé púčiky, listy a vyvíjajúce sa semená.Auxín je distribuovaný vo všetkých orgánoch rastlinného tela, ale je relatívne koncentrovaný v častiach bujného rastu, ako sú koleopédia, puky, meristém koreňového vrcholu, kambium, vyvíjajúce sa semená a plody.Existujú tri spôsoby transportu auxínu v rastlinách: laterálny transport, polárny transport a nepolárny transport.Laterálny transport (podsvietený transport auxínu v hrote koleoptilu spôsobený jednostranným svetlom, pri zemi bočný transport auxínu v koreňoch a stonkách rastlín pri priečnom smere).Polárny transport (od horného konca morfológie k dolnému koncu morfológie).Nepolárny transport (v zrelých tkanivách môže byť auxín nepolárny transportovaný cez floém).

Dualita fyziologického pôsobenia

Nižšia koncentrácia podporuje rast, vyššia koncentrácia inhibuje rast.Rôzne rastlinné orgány majú rôzne požiadavky na optimálnu koncentráciu auxínu.Optimálna koncentrácia bola asi 10E-10mol/l pre korene, 10E-8mol/l pre puky a 10E-5mol/l pre stonky.Analógy auxínu (ako je kyselina naftalénoctová, 2, 4-D atď.) sa často používajú pri výrobe na reguláciu rastu rastlín.Napríklad, keď sa vyrábajú fazuľové klíčky, na ošetrenie fazuľových klíčkov sa používa koncentrácia vhodná pre rast stonky.V dôsledku toho sú korene a puky inhibované a stonky vyvinuté z hypokotylu sú veľmi vyvinuté.Vrcholová výhoda rastu stonky rastlín je určená transportnými charakteristikami rastlín pre auxín a dualitou fyziologických účinkov auxínu.Vrcholový púčik stonky rastliny je najaktívnejšou časťou produkcie auxínu, ale koncentrácia auxínu produkovaného na vrcholovom púčiku je aktívnym transportom neustále transportovaná do stonky, takže koncentrácia auxínu v samotnom vrcholovom púčiku nie je vysoká, pričom koncentrácia v mladej stonke je vyššia.Je najvhodnejší pre rast stonky, ale má inhibičný účinok na púčiky.Čím vyššia je koncentrácia auxínu v polohe bližšie k hornému púčiku, tým silnejší je inhibičný účinok na bočný púčik, preto mnohé vysoké rastliny vytvárajú tvar pagody.Nie všetky rastliny však majú silnú vrcholovú dominanciu a niektoré kríky po vyvinutí vrcholového púčika na určitý čas začnú degradovať alebo sa dokonca zmenšovať, čím strácajú pôvodnú vrcholovú dominanciu, takže stromový tvar kríka nie je pagoda. .Pretože vysoká koncentrácia auxínu má účinok na inhibíciu rastu rastlín, produkcia analógov auxínu vo vysokej koncentrácii môže byť tiež použitá ako herbicídy, najmä pre dvojklíčnolistové buriny.

Analógy auxínu: NAA, 2, 4-D.Pretože auxín existuje v rastlinách v malom množstve a nie je ľahké ho uchovať.S cieľom regulovať rast rastlín pomocou chemickej syntézy ľudia našli analógy auxínu, ktoré majú podobné účinky a dajú sa hromadne vyrábať a široko sa používajú v poľnohospodárskej výrobe.Vplyv zemskej gravitácie na distribúciu auxínu: rast pozadia stoniek a prízemný rast koreňov je spôsobený zemskou gravitáciou, dôvodom je, že zemská gravitácia spôsobuje nerovnomerné rozloženie auxínu, ktorý je viac distribuovaný na blízkej strane stonky a menej rozmiestnené na zadnej strane.Pretože optimálna koncentrácia auxínu v stonke bola vysoká, viac auxínu na blízkej strane stonky ju podporovalo, takže blízka strana stonky rástla rýchlejšie ako zadná strana a udržiavala rast stonky smerom nahor.Pre korene, pretože optimálna koncentrácia auxínu v koreňoch je veľmi nízka, viac auxínu pri zemi má inhibičný účinok na rast koreňových buniek, takže rast pri zemi je pomalší ako na zadnej strane, a geotropný rast koreňov je zachovaný.Bez gravitácie korene nemusia nutne rásť dole.Vplyv beztiaže na rast rastlín: rast koreňov smerom k zemi a rast stonky smerom od zeme sú vyvolané zemskou gravitáciou, ktorá je spôsobená nerovnomerným rozložením auxínu pri indukcii zemskej gravitácie.V beztiažovom stave priestoru stratou gravitácie rast stonky stratí zaostalosť a aj korene stratia vlastnosti prízemného porastu.Avšak vrcholová výhoda rastu stonky stále existuje a polárny transport auxínu nie je ovplyvnený gravitáciou.