Americká Agentúra na ochranu životného prostredia (EPA) nedávno zverejnila návrh biologického stanoviska Úradu pre ryby a divokú zver USA (FWS) týkajúceho sa dvoch široko používaných herbicídov – atrazínu a simazínu. Začalo sa aj 60-dňové obdobie verejných pripomienok.
Zverejnenie tohto návrhu predstavuje dôležitý krok pre EPA a FWS pri plnení zákonného konzultačného procesu podľa zákona o ohrozených druhoch. Predbežné závery návrhu naznačujú, že po prijatí vhodných zmierňujúcich opatrení tieto dva herbicídy nepredstavujú nebezpečenstvo ani nepriaznivý vplyv na väčšinu ohrozených druhov a ich kritické biotopy, u ktorých bolo v biologickom hodnotení z roku 2021 zistené, že majú „možné nepriaznivé účinky“.
Regulačné pozadie
Podľa zákona o ohrozených druhoch musí EPA zabezpečiť, aby jej kroky (vrátane schvaľovania registrácií pesticídov) nespôsobili škodu ani nepriaznivé účinky na ohrozené alebo ohrozené druhy zaradené na federálny zoznam a ich kritické biotopy.
Keď EPA vo svojom biologickom posúdení určí, že určitýpesticíd„môže ovplyvniť“ ohrozené alebo ohrozené druhy uvedené na zozname federálnej vlády, musí začať formálny konzultačný proces s FWS alebo Národnou službou pre morský rybolov (NMFS). V reakcii na to príslušný orgán vydá biologické stanovisko, aby s konečnou platnosťou určil, či použitie pesticídu predstavuje „nebezpečenstvo“.
Glyfosát a mezotrión, ktoré sú v poľnohospodárstve USA bežne používané herbicídy, pritiahli v procese hodnotenia ESA veľkú pozornosť. Po tom, čo EPA v roku 2021 dokončila biologické hodnotenie, začala formálne konzultácie s FWS. Nedávno zverejnený návrh biologického stanoviska je kľúčovou súčasťou tohto procesu.
● Krátkodobý výhľad je pozitívny: Návrh dospel k záveru, že tieto dva produkty nespôsobia „škodu ani nepriaznivé účinky“ väčšine druhov, čím sa zmierňujú obavy odvetvia z možného rozsiahleho zákazu týchto produktov.
● Dlhodobá pozornosť je stále potrebná: Posudzovania niekoľkých druhov stále prebiehajú a konečné biologické stanoviská si môžu vyžadovať dodatočné a prísnejšie zmierňujúce opatrenia, ktoré by mohli ovplyvniť označovanie výrobkov a pokyny na používanie. Spoločnosti musia byť pripravené na možné zmeny označovania a obmedzenia používania.
Následný plán
Po ukončení verejnej konzultácie EPA postúpi zozbierané stanoviská FWS na účely ich použitia v konečnom návrhu. Podľa smernice federálneho súdu sa má konečné biologické stanovisko FWS dokončiť do 31. marca 2026. Po ukončení všetkých konzultácií s FWS a NMFS (ktorých konečné stanovisko sa má dokončiť v roku 2030) EPA prijme konečné rozhodnutie o registrácii atrazínu a simazínu. Odporúča sa, aby príslušné podniky tento proces pozorne sledovali s cieľom zabezpečiť, aby ich stratégie dodržiavania predpisov boli v súlade s regulačnými požiadavkami.
Čas uverejnenia: 23. októbra 2025